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“冰桶挑战”席卷互联网,为渐冻人募资千万美元

2014年08月23日 辣妈竞芳华 暂无评论 阅读 361 views 次
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“冰桶挑战”席卷互联网,为渐冻人募资千万美元

吉米·法伦和参加他主持的夜间节目的嘉宾进行“冰桶挑战”。

Douglas Gorenstein/NBC

吉米·法伦和参加他主持的夜间节目的嘉宾进行“冰桶挑战”。

大学时曾是棒球运动员的皮特·弗雷迪斯(Pete Frates)再也没办法讲话了。但在过去的两周半时间里,29岁的他上传到Facebook上的一段视频,促使比尔·盖茨(Bill Gates)、勒布朗·詹姆斯(LeBron James)、克里斯·克里斯蒂(Chris Christie)和泰勒·斯威夫特(Taylor Swift)等人将一桶加了冰的水从头顶浇下,并且发声支持他的目标。

“冰桶挑战”这项活动在社交媒体上火了起来,既为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,简称ALS)的研究筹集到了资金,又增强了人们对这种病的认识。这种疾病通常被称作葛雷克氏症(Lou Gehrig’s disease)。目前,美国大约有3万人患有ALS,这种病会攻击神经细胞,最终会导致患者彻底瘫痪,但患者的思维仍会保持敏捷。确诊后,患者的寿命通常只有两到五年。(患者俗称“渐冻人”。——译注)

这项活动是这样的:人们将自己把一桶冰水从头顶浇下的过程拍摄成视频,并上传到Facebook、Instagram或其他社交媒体网站上,然后向朋友发起挑战,让对方在24小时之内做同样的事情,否则就捐100美元(约合620元人民币)用于ALS研究。(很多人既接受挑战,也捐了款。)

从6月1日到8月13日,人们在Facebook上分享了120万个视频。同时,自7月29日以来,这一现象在Twitter上被提到了超过220万次。上述数据分别来自这两家网站。ALS协会(ALS Association)纽约网站设计收到的捐款也大幅增加。该协会表示,从7月29日到周日,收到了1330万美元捐款,而去年同期,该协会收到的捐款仅有170万美元。ALS协会称大约有26万名捐赠者是新增的。(鉴于过去几天里,大量名人和企业高管也参与进来并承诺捐款,这一数字预计会上升。)

在和ALS联系在一起之前,冰桶挑战活动就已经在互联网上流传了数周。7月15日,在被高尔夫球手格雷格·诺曼(Greg Norman)点名后,NBC节目《今日秀》(Today Show)的主持人马特·劳尔(Matt Lauer)让人将冰水从他头顶泼下

劳尔表示,将捐款给棕榈滩县安养院(Hospice of Palm Beach County)。他向布莱恩·威廉姆斯(Brian Williams)、玛莎·斯图尔特(Martha Stewart)和霍华德·斯特恩(Howard Stern)发出了挑战。

7月底,弗雷迪斯从纽约的朋友帕特·奎因(Pat Quinn)那里了解到了这项挑战活动。奎因也是一名ALS患者。弗雷迪斯想把这个潮流转变成一项针对ALS的募捐。

弗雷迪斯点名让自己接受该挑战。在弗雷迪斯上传的视频中,他没有让冰水从头顶淋下——他在Facebook上写道,原因是“ALS患者遇到冰水会有不好的后果”——而是跟着说唱歌手瓦尼拉·艾斯(Vanilla Ice)于1989年推出的热门歌曲《冰酷宝贝》(Ice Ice Baby)的节奏点头。他向一些朋友发出了挑战,这种做法很快便在波士顿多个圈子传开,后来又在网上迅速流传。一众名人上周也加入了进来。(上周,弗雷迪斯再度接受挑战。这一次,在波士顿红袜队[Boston Red Sox]的芬威球场[Fenway Park]里,他让人将冰水从自己的头顶浇下。)

“我们以前想象过,人们对这种病的了解,会达到现在的程度吗?想过会有源源不断的捐款吗?想过,但是在梦里,”弗雷迪斯的母亲南茜·弗雷迪斯(Nancy Frates)说。

这场风潮也受到了非议。一些人批评,这场风潮只是“懒人公益行动”(slacktivism),人们只是为一项目标在网上点点按钮、发发帖子,但对这项事业本身并没有多少实际帮助。Vice的作者爱丽尔·帕尔戴斯(Arielle Pardes)说道,“冰桶挑战里有很多不妥当的地方,但是最令人反感的一点是,它基本上是把自恋包装成了利他行为。”在Slate网站上,威尔·奥尔穆斯(Will Oremus)敦促人们参加“不玩冰桶”的挑战,直接捐钱。

南茜·弗雷迪斯说,她曾在波士顿学院(Boston College)棒球队当过队长的儿子,此前一直“过着充实的生活”,直到他在2012年召集了一次家庭会议。他袒露了自己的病情,但说自己不想抱怨,而是会把自己的诊断当做一个机会,努力为别人的生活带来积极的影响。

过去六个月里,病情发展很快。弗雷迪斯的母亲说,弗雷迪斯已经无法移动胳膊和腿,现在只能通过跟踪眼球运动的技术与人沟通。去年,弗雷迪斯与朱莉·弗雷迪斯(Julie Frates)结婚,两人是在他得知自己患有ALS的八个月前相识的。他们的孩子将于今年9月降生。

在去年12月的一段视频中,弗雷迪斯说:“现在的故事都是这样的:得了ALS,无论患病的时间是长是短,最后的结局都是一样的。ALS总会打败你。所以,为了改写故事的结局,我们需要提升公众的关注,也需要筹钱。”

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